尽管林宇贡献的药方已经在全球范围内取得了巨大的成功，为无数癌症和罕见病患者带来了生命的希望，但医学的发展永无止境，新的挑战也随之而来。
在国内，随着药方的广泛应用，一些潜在的问题逐渐暴露出来。部分患者在使用过程中出现了轻微的副作用，虽然不影响整体治疗效果，但这也引起了医学界的高度重视。林宇深知，医学的严谨性和安全性是至关重要的，任何可能的隐患都需要被深入研究和解决。
林宇带领团队迅速展开调查，通过收集患者的大数据，分析不同个体对药方的反应差异。他们发现，副作用的发生可能与患者的基因背景、生活习惯以及基础疾病等因素有关。为了进一步明确原因，林宇与国内顶尖的遗传学家和生物学家合作，利用先进的基因测序技术，对患者进行基因检测和分析。
经过艰苦的研究，团队终于找到了一些关键的基因变异点，这些变异点与药物的代谢和作用机制密切相关。基于这一发现，林宇团队与药物研发部门紧密合作，着手研发针对不同基因类型的个性化治疗方案。他们希望通过精准的用药，避免副作用的发生，同时提高药物的疗效。
而在国际舞台上，新的挑战也接踵而至。其他国家的一些科研团队对林宇的药方提出了质疑，他们认为这些药方虽然在一定程度上有显着效果，但尚未经过充分的验证和权威认证，不能在全世界范围内大规模推广。这无疑给药方的国际化进程带来了一定的阻碍。
面对质疑，林宇决定以更严谨的科学研究来回应。他积极与国际权威科研机构合作，发起了一项全球性的多中心、大样本、随机对照临床试验。来自世界各地的顶尖医学团队纷纷参与其中，共同致力于验证药方的治疗效果和安全性。
在试验过程中，林宇团队面临着巨大的压力和挑战。不同国家和地区的医疗标准、患者群体差异以及文化背景等问题，都给试验的顺利进行带来了诸多困难。但林宇始终坚持高标准、严要求，确保试验数据的准确性和可靠性。
经过长达数年的全球性临床试验，最终结果令人振奋。结果显示，林宇的药方在各种癌症和罕见病的治疗中具有显着疗效，且安全性良好。这一结果有力地回击了质疑声，药方在联合国卫生组织等国际权威机构的推荐下，正式得到了全球范围内的认可和推广。
随着药方在全球的广泛应用，新的医学问题又摆在了林宇面前。一些患者在接受治疗后，出现了短暂的药物耐受现象，即药物对癌细胞的杀伤效果逐渐减弱。这表明癌细胞具有适应药物的能力，需要找到新的策略来克服这一问题。
林宇带领团队再次投入到紧张的研究中。他们深入研究癌细胞的生物学特性和药物作用机制，发现了癌细胞在面对药物压力时会发生一系列的分子变化，从而导致耐受现象的产生。基于这一发现，团队的研发方向转向了开发联合用药方案和新型药物靶点。
经过不懈努力，林宇团队研发出了一种新型的联合用药方案，将林宇的药方与其他具有不同作用机制的药物联合使用。通过协同作用，这种方案有效地抑制了癌细胞的耐受现象，提高了治疗效果。同时，他们还在新型药物靶点的探索上取得了重要突破，为未来癌症和罕见病的治疗提供了新的思路和方法。
在新的挑战面前，林宇和他的团队始终没有退缩。他们以坚韧不拔的毅力和勇于创新的精神，不断推动着医学领域的发展，向着更高的医学新高度迈进。而这，也仅仅是人类与疾病斗争漫长征程中的又一个新起点。